玉米赤霉烯酮样本前处理及测定方法
玉米赤霉烯酮检测样本处理前须知：
处理任何样本时，都须注意：
(1)实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。
(2)实验之前须检查各种实验器具是否干净，必须使用洁净实验器具，以避免污染干扰实验结果。
样本前处理步骤：
饲料处理方法:
1、取5g 粉碎样品，加入50 mL 样品提取液;
2、剧烈振荡10 min;
3、4000 r/min 离心5 min，或用普通滤纸过滤;
4、将上清液或滤液用样品稀释液按1:19 体积比进行稀释并充分混匀(1 份上清液或滤液+19 份样品稀释液);
5、取稀释后液体待测。
测定步骤：
1、将所需试剂和微孔板从冷藏环境中取出，在室温下平衡30 min，每种液体使用前均须摇匀。注意标准液均需做2 个平行试验。
2、加标准品：加入标准品/样品50 μL/孔，再加酶标记物50 μL/孔，最后加入抗体工作液μL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖好，室温25 ℃下避光反应30 min。
3、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，加洗涤液300 μL/孔，每次浸泡15~30 s，充分洗涤4~5 次，用吸水纸拍干。
4、显色：每孔先各加入底物液A 50 μL，再各加入底物液B 50 μL，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖好，室温25 ℃下避光反应15 min。
5、测定：每孔各加50 μL 终止液，设定酶标仪在450 nm 处，测定OD 值(建议用450/630 nm 双波长检测，在5 min 内读完数据)。
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